Smutek u lidí s mentálním postižením

Truchlení u lidí s mentálním postižením je událost, ke které je třeba přistupovat s velkou delikátností. Rodiče postižených dětí mají často tíživou otázku: jak bude naše dítě reagovat, až zemřeme?

V dnešním článku se pokusíme pochopit, jak se zpracovává smutek u lidí s mentálním postižením. Co můžeme udělat, abychom jim pomohli v tak těžké chvíli jejich života?

Narození dítěte s mentálním postižením vytváří v rodině určitý dopad. Událost byla prožívána jako nečekaně zvláštní a zdrcující. Jak roky plynou, potřeba zdrojů a podpory se stává stále aktuálnější. Ve skutečnosti rodiny často nejsou připraveny reagovat na potřeby postižené dítě.

Je normální, že se objevují různé otázky o tom, jak zvládat různé aspekty každodenního života. Zejména sdělování špatných zpráv je jedním z těchto aspektů. Nejčastěji kladené otázky jsou: Co bude s naším synem, až tu už nebudeme? Jak tuto zprávu přijme. Jak prožívají truchlení lidé s mentálním postižením?

Různé fáze a typy smutku

Většina vědců souhlasí s tím, že proces truchlení zahrnuje několik fází. Zármutek u lidí s mentálním postižením se neliší: postižení lidé také čelí stejným fázím ztráty . Ty se pohybují od počátečního dopadu až po definitivní uzdravení nebo chronicitu problému. Je tedy možné je shrnout do čtyř různých momentů:

Počáteční dopad: šokový zmatek.Hlavními příznaky jsou popírání, nedůvěra a panika, když čelíte situaci.

Hněv a vina.Tato fáze je charakteristická představami sebetrestání, pocity hněvu, hledáním viníka a sklonem k izolaci.

Dezorganizace světa, zoufalství a uzavření do sebe.Je to fáze odporu vůči normálnímu životu, která vede k pocitu slabosti a výraznému sklonu k izolaci.

Potvrzení a přijetí reality:člověk se vrací do života a znovu získává naději. I když existují konkrétní data (jako je výročí nebo jiná klíčová data), která mohou způsobit, že se bolest znovu objeví, osoba je stále schopna čelit realitě. Děje se tak díky předchozím fázím, během kterých k tomu došlo zpracování ztráty .

Co se týče typů truchlení, je možné rozlišit dvě základní reakce : normální a patologické. Základními prvky, které je odlišují, jsou intenzita, trvání a míra vlivu symptomů na každodenní život.

Smutek s normálním nebo patologickým průběhem

Normální smutek je považován za ukončený, když osoba dosáhne poslední fáze procesu. Tedy když má úspěšně vyřešené předchozí etapy. Tímto způsobem bude schopen obnovit emoční stabilitu, která mu umožňuje čelit dalším problémům. Naopak patologické truchlení může mít dvě podoby:

Složité nebo nevyřešené: když se člověk ocitne uvězněn v jedné z fází procesu.V důsledku toho prožívá ztrátu intenzivně nebo naopak bez jakékoli intenzity, jako by byl v narkóze.

Psychiatrické úmrtí:u kterých se spouštějí symptomy kompatibilní s možnou diagnózou psychiatrické poruchy.

Zármutek u lidí s mentálním postižením zahrnuje přesně stejné fáze. Cesta obnovy zahrnuje přechod od počátečního dopadu k přijetí nebo chronickosti problému.

Zvládání smutku u lidí s mentálním postižením

Existují specifické akce, které podporují orientaci a zvládání smutku a zoufalství po úmrtí. Dodržováním určitých kritérií je možné pomoci usměrnit tyto emoce. úroveň mentálního postižení .

Jedno z těchto kritérií nazývané proaktivní přístup poskytuje následující modely akcí:

Kdy a jak sdělovat novinky?I když to může být bolestivé a obtížné, je lepší poskytnout informace co nejdříve. Ideální je udělat to jednoduchým způsobem s několika slovy a pomocí snadno srozumitelného jazyka.

Je vhodné motivovat osobu k otázkám mluvit s ní a vyjádřit znepokojení za to, co cítí. Ale vždy beze strachu pojmenovat osobu, která právě zemřela.

Další užitečné akce, které vám pomohou zvládnout smutek

Pomozte rozpoznat některé příznakyNedílnou součástí procesu truchlení, který časem zmizí.

Navrhněte uchovat si nějaké vzpomínky (fotografie, dopisy...).Může být užitečné vytvořit album nebo paměťovou schránku, která vám umožní znovu prožít konkrétní okamžiky.

• Když dojde k úmrtí v rodině je důležité, aby se příslušných obřadů účastnili i lidé s mentálním postižením. Budou tak moci předvídat události, které je ovlivní z první ruky.

• Ujistěte se, že osoba s mentálním postižením udržujte své každodenní aktivity jako obvykle.

Jedna z hlavních starostí rodin s postiženými se týká jejich budoucnosti, když už jejich rodiče nebudou nablízku. Kdo se o ně postará? Zůstanou sami? To jsou bohužel otázky, na které nikdo nedokáže odpovědět. Je však možné předvídat některá důležitá rozhodnutí, aby nedošlo k přenesení odpovědnosti na jiné.

Okamžité informace o tom, co se stalo, a personalizovaná pozornost pomáhají zvládat smutek u lidí s mentálním postižením.